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無(wú)塵車間的空氣凈化基本流程技術(shù)分析

作者:超級(jí)管理員 瀏覽量:464 來(lái)源:本站 時(shí)間:2022-05-01 11:06:23

信息摘要:

無(wú)塵車間空氣凈化基本流程從我國(guó)的潔凈室空氣凈化技術(shù)研究始于20世紀(jì)50年代,伴隨著電子、航天、精密機(jī)械、制藥、食品等行業(yè)的發(fā)展及對(duì)空氣潔凈程度要求的不斷提高,空氣凈化技術(shù)獲得快速發(fā)展。目前常用的空氣凈化技術(shù)有纖維過(guò)濾技術(shù)、吸附法、非平衡等離子體技術(shù)、靜電除塵技術(shù)、生物過(guò)濾法、負(fù)離子法、膜分離技術(shù)等,在具

無(wú)塵車間空氣凈化基本流程從我國(guó)的潔凈室空氣凈化技術(shù)研究始于20世紀(jì)50年代,伴隨著電子、航天、精密機(jī)械、制藥、食品等行業(yè)的發(fā)展及對(duì)空氣潔凈程度要求的不斷提高,空氣凈化技術(shù)獲得快速發(fā)展。目前常用的空氣凈化技術(shù)有纖維過(guò)濾技術(shù)、吸附法、非平衡等離子體技術(shù)、靜電除塵技術(shù)、生物過(guò)濾法、負(fù)離子法、膜分離技術(shù)等,在具體應(yīng)用上,可以是采用某一種方法,或幾種方法耦聯(lián)來(lái)去除空氣中的固體微粒、微生物和有害氣體,達(dá)到凈化空氣的目的。

近些年我國(guó)的制藥工業(yè)發(fā)展迅速,在制藥企業(yè)的GMP改造和認(rèn)證中,空氣凈化系統(tǒng)占有重要位置,其硬件建設(shè)和改造是企業(yè)資金投入的重點(diǎn)方向之一。

GMP對(duì)藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)置、空氣潔凈度等級(jí)、壓差、溫濕度等都有明確規(guī)定。

因此,藥品生產(chǎn)過(guò)程中須采取一定的空氣凈化措施,以達(dá)到一定的潔凈度??諝庵泻瑝m濃度是指單位體積空氣中所含浮游塵粒的數(shù)量。潔凈度是指空氣中含塵量的多少。

含塵濃度越高,則潔凈度越低。另外,微生物數(shù)量也是醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房污染控制的主要對(duì)象。在中國(guó)GMP標(biāo)準(zhǔn)新修訂稿(2009年)中,充分借鑒歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn),特別是對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)區(qū)空氣潔凈等級(jí)提出了更高要求。

無(wú)菌潔凈室(區(qū))是指醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房中用于無(wú)菌作業(yè)的潔凈室(區(qū)),如無(wú)菌凍干粉注射劑、無(wú)菌分裝注射劑、無(wú)菌原料藥等生產(chǎn)的關(guān)鍵操作區(qū),無(wú)菌藥品的取樣、稱量和質(zhì)量檢驗(yàn)室的無(wú)菌檢查、微生物限度檢測(cè)等區(qū)域。

目前在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域空氣凈化工程中廣泛采用的是纖維過(guò)濾技術(shù),當(dāng)空氣中的塵埃粒子隨氣流作慣性運(yùn)動(dòng),或作無(wú)規(guī)則布朗運(yùn)動(dòng),或受某種場(chǎng)力的作用移動(dòng)而撞到其他物體時(shí),物體表面間存在的范德華力使它們粘在一起。微小粉塵間相互碰撞也會(huì)凝并成容易沉降的大顆粒,所以空氣中粉塵的顆粒度相對(duì)穩(wěn)定。進(jìn)入過(guò)濾介質(zhì)的粉塵有更多機(jī)會(huì)撞擊介質(zhì),一旦撞上介質(zhì)就會(huì)被粘住。因此采用一定等級(jí)的過(guò)濾材料就能控制粉塵粒度。

1、空氣凈化技術(shù)的理論研究

空氣過(guò)濾理論的研究始于20世紀(jì),1936年先把布朗運(yùn)動(dòng)和慣性沉淀的概念一同應(yīng)用到纖維過(guò)濾理論中,推導(dǎo)出過(guò)濾作用的數(shù)學(xué)公式。隨后和等對(duì)過(guò)濾理論進(jìn)行發(fā)展,終形成主要以“單一纖維模型”為基礎(chǔ)的經(jīng)典理論,認(rèn)為過(guò)濾效率由慣性效應(yīng)、截留效應(yīng)和擴(kuò)散效應(yīng)3種機(jī)制決定,整個(gè)顆粒的捕集是多種效應(yīng)的結(jié)合。

現(xiàn)代過(guò)濾理論證明了慣性沉淀的正確性和更大穿透力粒子的存在,認(rèn)為過(guò)濾效率是截留效率、布朗擴(kuò)散效應(yīng)、重大效應(yīng)、沉淀效應(yīng)與壓力效應(yīng)的集合。

1992年等考慮了氣體在單一纖維上的滑動(dòng),對(duì)經(jīng)典理論引入修正系數(shù),使理論與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更好地吻合。1995年提出了分散在單一纖維體表面的顆粒以不規(guī)則的分布和常形成樹(shù)枝狀結(jié)構(gòu)為特征,建立了改善的理論和顆粒在單一纖維體上的空間分布。

2001年,等對(duì)過(guò)濾器在產(chǎn)生阻塞的情況下進(jìn)行了空氣過(guò)濾的理論與實(shí)驗(yàn)研究,提出了過(guò)濾器在濾餅存在的情況下,過(guò)濾效率及壓力損失的計(jì)算模型。

捕集效率和壓力損失是評(píng)價(jià)過(guò)濾效果的兩個(gè)重要指標(biāo)。因此在過(guò)濾理論的研究過(guò)程中,必須把壓力損失和過(guò)濾效率都表示為微粒特性、分散介質(zhì)和過(guò)濾器的參數(shù)的函數(shù),研究壓力損失和過(guò)濾效率與其他參數(shù)的關(guān)系,努力提高過(guò)濾器過(guò)濾效率及降低過(guò)濾器壓力損失是過(guò)濾理論及實(shí)驗(yàn)研究的核心任務(wù)。

潔凈=室空氣凈化流程

2、纖維過(guò)濾材料

在控制空氣中粉塵粒度的同時(shí)也需注意空氣的流量問(wèn)題,因此過(guò)濾材料的選擇依據(jù)是既能有效地?cái)r截塵埃粒子,又不對(duì)氣流形成過(guò)大的阻力。常用的過(guò)濾材料是各種非織造布(無(wú)紡布),其雜^***織的纖維形成對(duì)粉塵的無(wú)數(shù)道屏障,纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過(guò)。為了達(dá)到良好的過(guò)濾效率,過(guò)濾介質(zhì)中的纖維數(shù)量要盡可能多;而為了減小氣流阻力,纖維要盡可能細(xì)。此外,作為過(guò)濾材料的纖維介質(zhì)應(yīng)安全、不易老化、成本低。目前廣泛使用的材料有玻璃纖維、聚丙烯纖維、聚酯纖維、植物纖維等。

實(shí)驗(yàn)研究也表明,纖維材料的過(guò)濾性能與其生產(chǎn)工藝密切相關(guān),荷電纖維濾料具有阻力低、過(guò)濾效率較高的特點(diǎn)。不帶有荷電的纖維濾料過(guò)濾效率比較低,熔噴濾料過(guò)濾效率比較高,但濾料阻力也比較大,尤其是過(guò)濾風(fēng)速變大時(shí)阻力增加明顯。

一般潔凈室空調(diào)系統(tǒng)需設(shè)置3道纖維過(guò)濾器,即粗效、中效和高效過(guò)濾器。粗效過(guò)濾器多采用玻璃纖維,PP、PET、金屬絲網(wǎng)等材料,能濾去5μm以上的塵埃;中效過(guò)濾器除金屬絲網(wǎng)外,其他材料與粗效類似,不過(guò)其纖維直徑更小,能將1μm以上的塵埃粒子除去;高效過(guò)濾器(HEPA)主要用超細(xì)玻璃纖維和PP材料做成。

3、空氣凈化的基本流程

制藥生產(chǎn)潔凈空間的空氣凈化流程。即由高效送風(fēng)口(裝高效空氣過(guò)濾器)把經(jīng)過(guò)凈化處理的來(lái)自送風(fēng)管路系統(tǒng)的潔凈空氣送入潔凈室,室內(nèi)產(chǎn)生的塵菌被潔凈空氣稀釋后強(qiáng)迫其由回風(fēng)口進(jìn)入回風(fēng)管系統(tǒng),在空調(diào)機(jī)組的混合段與從室外引入的經(jīng)過(guò)初步過(guò)濾的新風(fēng)混合,再經(jīng)空調(diào)機(jī)組初、中效和送風(fēng)口高效3級(jí)過(guò)濾后又送入潔凈室。潔凈室空氣經(jīng)過(guò)如此反復(fù)循環(huán),就可以在相當(dāng)一段時(shí)期內(nèi)把污染控制在一個(gè)穩(wěn)定的水平,保持一個(gè)適宜的潔凈度等級(jí)。在潔凈空間凈化設(shè)計(jì)及實(shí)施過(guò)程中,還需考慮室內(nèi)氣流流向、換氣次數(shù)和氣流速度等因素的影響。

4、結(jié)語(yǔ)

制藥潔凈空間采用一定空氣凈化技術(shù)的目的是控制或去除污染物質(zhì)(微粒和微生物)對(duì)藥品的污染,即通過(guò)除菌過(guò)濾提供潔凈無(wú)菌空氣,采取合理的氣流組織形式,控制壓差,設(shè)置區(qū)域控制等綜合手段來(lái)保障潔凈空間達(dá)到所需的潔凈等級(jí)要求。自空氣凈化技術(shù)引入醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房后,由于認(rèn)識(shí)不足,至今仍把提高空氣潔凈度等級(jí)作為確保藥品質(zhì)量的主要依托,使GMP實(shí)施陷入誤區(qū)。

空氣潔凈技術(shù)是一項(xiàng)綜合性技術(shù),在選擇合適的凈化技術(shù)手段的同時(shí),還需合理設(shè)計(jì)空氣凈化系統(tǒng),堅(jiān)持日常維護(hù)、監(jiān)測(cè)與管理,強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)全過(guò)程控制,加強(qiáng)凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證工作等,以確保藥品質(zhì)量。

正確對(duì)待醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房中的空氣凈化措施,客觀評(píng)價(jià)空氣凈化技術(shù)的作用,將有助于我國(guó)GMP的深化實(shí)施。我們專業(yè)從事:無(wú)塵車間 化工程 潔凈廠房 凈化車間 無(wú)菌車間 凈化廠房 無(wú)塵廠房 食品無(wú)塵車間 半導(dǎo)體無(wú)塵車間 醫(yī)療制藥凈化工程 生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程 電子光電凈化工程 醫(yī)療潔凈工程 實(shí)驗(yàn)室凈化 手術(shù)室凈化 無(wú)塵車間裝修 凈化車間裝修 凈化工程裝修 GMP凈化車間 廣州凈化工程公司 中央廚房裝修 醫(yī)用醫(yī)藥冷庫(kù) 廠房?jī)艋こ?實(shí)驗(yàn)室凈化工程 廠房?jī)艋b飾 實(shí)驗(yàn)室改造工程 廠房?jī)艋O(shè)計(jì) 車間凈化工程 數(shù)據(jù)中心機(jī)房裝修。歡迎訪問(wèn)我們的官方網(wǎng)站:http://grandgambe.com。

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